МКБ 10 Врожденная почечная недостаточность
Врожденная почечная недостаточность в России: коды МКБ-10 и клиническая картина
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная почечная недостаточность не имеет отдельного выделенного кода. Диагноз кодируется в зависимости от первичной врожденной аномалии, вызвавшей недостаточность.
Коды МКБ-10 для врожденных аномалий почек
Основные коды, под которые подпадают состояния, приводящие к врожденной почечной недостаточности:
- Q60.0 – Агенезия почки двусторонняя
- Q60.1 – Агенезия почки односторонняя
- Q61.4 – Дисплазия почки
- Q61.5 – Медуллярная кистозная болезнь почки
- Q62.0 – Врожденный гидронефроз
- Q63.2 – Эктопическая почка
Суть патологии
Врожденная почечная недостаточность – это хроническое состояние, при котором почки ребенка с рождения или в раннем возрасте не способны адекватно выполнять свои функции: фильтрацию крови, выведение продуктов обмена, регуляцию водно-электролитного баланса и артериального давления. Причиной являются тяжелые структурные аномалии развития почек и мочевыводящих путей (CAKUT), такие как двусторонняя агенезия (отсутствие) почек, поликистоз почек, тяжелые формы дисплазии или обструкции.
Клинически это проявляется симптомами хронической болезни почек (ХБП): нарушением роста, задержкой развития, артериальной гипертензией, анемией, электролитными нарушениями. Лечение включает заместительную почечную терапию: диализ (перитонеальный или гемодиализ) и трансплантацию почки.