МКБ 10 Врожденная аномалия сетчатки
Врожденные аномалии сетчатки в России по МКБ-10
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии (пороки развития) сетчатки относятся к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» (коды Q00-Q99).
Коды МКБ-10 для врожденных аномалий сетчатки
Непосредственно аномалии сетчатки кодируются в рубрике Q14 «Врожденные аномалии заднего отрезка глаза». К этой категории относятся:
- Q14.1 – Врожденная аномалия сетчатки.
- Q14.2 – Врожденная аномалия диска зрительного нерва.
- Q14.3 – Врожденная аномалия сосудистой оболочки глаза.
- Q14.8 – Другие врожденные аномалии заднего отрезка глаза.
- Q14.9 – Врожденная аномалия заднего отрезка глаза неуточненная.
Некоторые специфические наследственные заболевания сетчатки, которые также являются врожденными, могут кодироваться в других рубриках МКБ-10, например, в классе VII «Болезни глаза и его придаточного аппарата» (H30-H36).
О врожденных аномалиях сетчатки
Врожденные аномалии сетчатки – это группа гетерогенных заболеваний, присутствующих с рождения и обусловленных генетическими дефектами или нарушениями внутриутробного развития. К ним относятся такие состояния, как аплазия и дисплазия сетчатки, врожденные ретинальные дистрофии (например, болезнь Лебера), а также пороки развития, сочетающиеся с другими аномалиями глаза (например, персистирующее гиперпластическое первичное стекловидное тело). Данные патологии часто приводят к значительному снижению остроты зрения или слепоте в раннем возрасте. Диагностика включает офтальмологическое обследование, электрофизиологические методы (ЭРГ) и молекулярно-генетический анализ.