МКБ 10 Врожденная аномалия стекловидного тела

Врожденная аномалия стекловидного тела по МКБ-10 в России

В Российской Федерации для кодирования диагноза "Врожденная аномалия стекловидного тела" используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10).

Код МКБ-10 и его варианты

Данная патология относится к классу XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" и кодируется в блоке Q10-Q18 "Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи". Основной код — Q14.5 "Врожденная аномалия стекловидного тела" . В зависимости от конкретного вида аномалии могут применяться и другие коды из этой же группы, например, Q14.0 "Врожденная аномалия сосудистой оболочки глаза", если аномалия стекловидного тела сочетается с персистенцией эмбриональных сосудов (PFV).

О болезни

Врожденная аномалия стекловидного тела — это группа редких патологий, возникающих в период внутриутробного развития глаза. Стекловидное тело в норме представляет собой прозрачное гелеобразное вещество, заполняющее полость глазного яблока. К аномалиям развития относятся:

• Персистенция фетальной сосудистой системы стекловидного тела (ПФСС), при которой эмбриональные кровеносные сосуды (гиалоидная артерия) и связанные с ней структуры не регрессируют к моменту рождения.
• Врожденные помутнения стекловидного тела.
• Аномалии его формы или объема.

Эти состояния могут протекать бессимптомно или вызывать серьезные нарушения зрения, такие как амблиопия ("ленивый глаз"), косоглазие, катаракта, а в тяжелых случаях — отслойку сетчатки и уменьшение размеров глаза (микрофтальм). Диагностика проводится с помощью офтальмоскопии и ультразвукового исследования (УЗИ) глаза. Тактика лечения зависит от формы и тяжести аномалии и может включать как динамическое наблюдение, так и хирургическое вмешательство (витрэктомию).