МКБ 10 Краниосиностоз
Краниосиностоз: МКБ-10 и клиническая сущность
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) краниосиностоз кодируется в классе XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" под рубрикой Q75.0 "Краниосиностоз".
Варианты кодирования по МКБ-10
Код Q75.0 является общим для всех форм заболевания. Для уточнения конкретного вида краниосиностоза в клинической практике могут использоваться дополнительные шифры из подрубрик класса Q75:
- Q75.1 — Краниофациальный дизостоз (например, синдром Крузона).
- Q75.8 — Другие уточненные пороки развития костей черепа и лица.
- Q75.9 — Порок развития костей черепа и лица неуточненный.
О болезни Краниосиностоз
Краниосиностоз — это врожденный порок развития, характеризующийся преждевременным закрытием одного или нескольких черепных швов. В норме швы между костями черепа остаются открытыми для обеспечения роста мозга в раннем детстве. Преждевременное сращение приводит к деформации черепа, которая зависит от того, какие швы поражены: скафоцефалия (сагиттальный шов), брахицефалия (коронарный шов), тригоноцефалия (метопический шов) и другие. Основная опасность заболевания заключается в возможном развитии внутричерепной гипертензии, которая может привести к нарушению развития мозга, проблемам со зрением и когнитивными функциями. Лечение преимущественно хирургическое, направленное на устранение сдавления мозга и коррекцию формы черепа.