МКБ 10 Врожденная катаракта

Врожденная катаракта в России: коды по МКБ-10 и клиническая картина

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная катаракта классифицируется под кодом Q12.0 в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке «Врожденные аномалии [пороки развития] глаза, уха, лица и шеи».

Варианты кодирования по МКБ-10

Помимо основного кода Q12.0, для уточнения этиологии состояния могут использоваться дополнительные коды. Например, если катаракта является частью синдрома или вызвана внутриутробной инфекцией, это может быть отражено с помощью кодов из других рубрик МКБ-10, таких как коды для врожденной краснухи ( P35.0 ) или конкретных синдромальных аномалий.

О заболевании

Врожденная катаракта – это помутнение хрусталика глаза, присутствующее при рождении или возникающее в течение первого года жизни. Данная патология является одной из ведущих причин обратимой слепоты и амблиопии («ленивого глаза») у детей. Помутнение может быть различным по степени выраженности (от незначительных помутнений, не влияющих на зрение, до тотальных), локализации (ядерная, капсулярная, полярная, слоистая и др.) и быть одно- или двусторонним. Этиология заболевания разнообразна и включает генетические факторы (наследственные формы, часто аутосомно-доминантные), метаболические нарушения (например, галактоземию), внутриутробные инфекции (краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирус), хромосомные аномалии (синдром Дауна) и идиопатические случаи. Основным методом лечения, позволяющим предотвратить развитие тяжелой амблиопии, является хирургическое удаление помутневшего хрусталика с последующей оптической коррекцией (контактные линзы, очки, интраокулярные линзы) и длительной плеопто-ортоптической терапией.