МКБ 10 Врожденный птоз

Врожденный птоз в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картина

Врожденный птоз (опущение верхнего века) у детей в Российской Федерации кодируется в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10). Основной код, используемый для данного состояния, – Q10.0 Врожденный птоз . Эта рубрика находится в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» в блоке «Врожденные аномалии века, слезного аппарата и глазницы».

Варианты кодирования врожденного птоза

Помимо основного кода Q10.0, в зависимости от сопутствующих патологий и особенностей случая, могут применяться и другие коды МКБ-10. Например, если птоз является частью более сложного синдрома (например, синдрома Маркуса-Гунна), то кодирование может осуществляться под другой рубрикой, соответствующей данному синдрому. Также, если птоз сопровождается другими врожденными аномалиями века, такими как блефарофимоз, может использоваться код Q10.3 Другие врожденные аномалии века .

Сущность заболевания

Врожденный птоз – это состояние, присутствующее с момента рождения, характеризующееся опущением верхнего века из-за недостаточного развития, дистрофии или отсутствия мышцы, поднимающей верхнее веко (леватора). Основной причиной является локальная миодистрофия этой мышцы, реже – нарушение иннервации. Патология может быть односторонней или двусторонней, выраженность опущения варьируется от незначительной до полного закрытия зрачка. Тяжелый птоз может приводить к функциональной слепоте (обскурационной амблиопии) из-за перекрытия зрительной оси и препятствовать нормальному развитию зрительной системы ребенка.