МКБ 10 Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки

Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки в России: коды МКБ-10 и клиническая картина

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии двенадцатиперстной кишки, включая отсутствие, атрезию и стеноз, кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q41.0 .

Варианты кодирования по МКБ-10

• Q41.0 Врожденное отсутствие, атрезия и стеноз двенадцатиперстной кишки – это основной код, используемый для данной патологии.

О заболевании

Данная патология представляет собой группу врожденных пороков развития, характеризующихся полной или частичной непроходимостью двенадцатиперстной кишки. Атрезия – это полное отсутствие просвета кишки, стеноз – его сужение. Эти аномалии возникают на ранних стадиях эмбриогенеза, часто ассоциированы с другими пороками развития, такими как синдром Дауна, пороки сердца, аномалии поворота кишечника. Клинически заболевание проявляется уже в первые дни жизни ребенка обильной рвотой с примесью желчи, отсутствием стула, вздутием живота в эпигастральной области. Диагноз подтверждается рентгенологическим исследованием, которое выявляет характерный признак «двойного пузыря». Лечение исключительно хирургическое и направлено на восстановление проходимости кишечника, проводится в специализированных отделениях детской хирургии.