МКБ 10 Нейрофиброматоз (незлокачественный)

Нейрофиброматоз (незлокачественный) в России и его кодирование по МКБ-10

В Российской Федерации для ведения медицинской статистики и кодирования диагнозов используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10). Для нейрофиброматоза, являющегося наследственным заболеванием, в МКБ-10 предусмотрена категория Q85.0.

Коды МКБ-10 для нейрофиброматоза

Основной код, используемый для незлокачественного нейрофиброматоза, – Q85.0 Нейрофиброматоз (незлокачественный) . Этот код относится к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и блоку «Другие врожденные аномалии». Важно отметить, что данный код применяется для обозначения самого факта наличия заболевания, без уточнения его типа. В клинической практике, особенно при нейрофиброматозе 2-го типа, могут также использоваться дополнительные коды для обозначения специфических осложнений, например, H90.5 Нейросенсорная тугоухость .

О заболевании

Нейрофиброматоз – это группа генетических заболеваний, характеризующихся развитием опухолей (нейрофибром) преимущественно из оболочек нервов, а также изменениями кожи и костной системы. Выделяют несколько основных типов, наиболее распространенными из которых являются нейрофиброматоз 1-го типа (НФ1, болезнь Реклингхаузена) и нейрофиброматоз 2-го типа (НФ2). НФ1 встречается значительно чаще и проявляется множественными пятнами на коже цвета «кофе с молоком», нейрофибромами и гамартомами радужки (узелками Лиша). НФ2 характеризуется развитием двусторонних неврином слуховых нервов, приводящих к потере слуха. Диагноз устанавливается на основании международных клинических критериев, генетическое тестирование используется для подтверждения.