МКБ 10 Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба в России: кодирование по МКБ-10
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ) относится к классу VI «Болезни нервной системы» (коды G00-G99).
Коды МКБ-10 для болезни Крейтцфельдта-Якоба
Основной код, используемый для классификации болезни Крейтцфельдта-Якоба: A81.0 – «Болезнь Крейтцфельдта-Якоба». Этот код находится в блоке «A80-A89 Вирусные инфекции центральной нервной системы» класса I «Некоторые инфекционные и паразитарные болезни». В рамках этого кода выделяют следующие уточняющие варианты:
- A81.00 – Болезнь Крейтцфельдта-Якоба, спорадическая форма.
- A81.01 – Болезнь Крейтцфельдта-Якоба, ятрогенная форма.
- A81.02 – Болезнь Крейтцфельдта-Якоба, семейная форма.
- A81.03 – Болезнь Крейтцфельдта-Якоба, вариантная форма (vCJD).
О болезни Крейтцфельдта-Якоба
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – это редкое, прогрессирующее и всегда летальное дегенеративное заболевание головного мозга, относящееся к группе прионных болезней (трансмиссивных губкообразных энцефалопатий). Причиной заболевания являются прионы – аномальные инфекционные белковые частицы, которые вызывают гибель нервных клеток. В России, как и во всем мире, наиболее распространена спорадическая форма (sCJD), на которую приходится около 85-90% всех случаев. Она возникает спонтанно, без известной причины. Реже встречаются наследственная (семейная) форма, связанная с мутацией гена прионного белка, и ятрогенная форма, возникающая при медицинских вмешательствах (например, при пересадке роговицы, использовании контаминированных гормонов гипофиза). Вариантная форма (vCJD) связывается с употреблением в пищу продуктов от крупного рогатого скота, больного губчатой энцефалопатией (BSE), и в России не регистрировалась. Клиническая картина включает быстро прогрессирующее слабоумие, нарушения координации движений (атаксия), миоклонии и характерные изменения на электроэнцефалограмме.