МКБ 10 Синдром Бадда-Киари

Синдром Бадда-Киари в России: кодирование по МКБ-10

Синдром Бадда-Киари – это редкое заболевание, характеризующееся нарушением оттока крови из печени вследствие окклюзии печеночных вен или нижней полой вены на уровне печени.

Коды МКБ-10 для синдрома Бадда-Киари

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) синдром Бадда-Киари кодируется в рубрике I82.0 – "Синдром Бадда-Киари". Данный код относится к классу IX "Болезни системы кровообращения", блоку "Эмболия и тромбоз других вен".

Клинические варианты и особенности

Синдром Бадда-Киари может проявляться в различных формах:

• Острая форма: развивается быстро с выраженной болью в животе, асцитом, гепатомегалией.
• Хроническая форма: наиболее распространенная, характеризуется медленным прогрессированием с развитием портальной гипертензии и печеночной недостаточности.
• Фульминантная форма: редкая, с быстрым развитием некроза печени и тяжелой печеночной недостаточности.

Диагностика и лечение в России проводятся в специализированных гепатологических или сосудистых центрах и могут включать антикоагулянтную терапию, тромболизис, ангиопластику и стентирование, трансюгулярный портосистемный шунт (TIPS) или хирургическое шунтирование, а в тяжелых случаях – трансплантацию печени.