МКБ 10 Синдром Мак-Леода

Синдром Мак-Леода в МКБ-10

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) синдром Мак-Леода кодируется в классе VI «Болезни нервной системы» (G00-G99).

Коды МКБ-10 для синдрома Мак-Леода

Основной код, используемый для данного состояния: G60.8 – Другие наследственные и идиопатические невропатии .

В некоторых случаях, в зависимости от клинической картины и ведущего симптома, могут быть применены альтернативные коды:

• G71.0 – Мышечная дистрофия (при преобладании мышечной слабости).
• G70.0 – Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса (при симптомах, схожих с миастенией).

О болезни

Синдром Мак-Леода (синдром Мак-Леода-Хьюбела) – это крайне редкое наследственное нервно-мышечное заболевание, описанное в 1971 году. Патология характеризуется наличием антител к антигену Kell системы эритроцитов, что может приводить к гемолитической анемии. Неврологические проявления включают мышечную слабость, атрофию мышц (особенно дистальных отделов конечностей), арефлексию и аксональную дегенерацию нервов. Заболевание имеет Х-сцепленный рецессивный тип наследования, поэтому проявляется преимущественно у мужчин.