МКБ 10 Наследственная моторная и сенсорная невропатия

Наследственная моторная и сенсорная невропатия (НМСН) в России и код по МКБ-10

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) наследственные моторные и сенсорные невропатии классифицируются под кодом G60.0 . Эта рубрика имеет название «Наследственная моторная и сенсорная невропатия».

Варианты кодирования НМСН

Код G60.0 является общим для всей группы заболеваний. Однако в клинической практике для уточнения типа невропатии могут использоваться дополнительные коды, следующие после основного. Например, различные формы болезни Шарко-Мари-Тута, которые являются наиболее частыми представителями НМСН, могут указываться именно под этим кодом. Важно отметить, что в МКБ-10 не выделены отдельные коды для разных типов НМСН (таких как тип 1A, 1B, 2A и другие), поэтому код G60.0 применяется ко всей группе.

Что такое наследственная моторная и сенсорная невропатия

Наследственная моторная и сенсорная невропатия — это группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью и атрофией, преимущественно в дистальных отделах конечностей (стопы, голени, кисти), а также снижением сухожильных рефлексов и чувствительности. Ключевые факты о болезни:

• НМСН относится к орфанным (редким) заболеваниям.
• Механизм развития связан с повреждением миелиновой оболочки нервов (демиелинизация) или самого аксона нервной клетки.
• Симптомы обычно проявляются в детском или подростковом возрасте, но могут дебютировать и позже.
• Диагностика включает неврологический осмотр, электронейромиографию (ЭНМГ) и генетическое тестирование.
• Лечение симптоматическое и направлено на поддержание мышечной силы и улучшение качества жизни.