МКБ 10 Быстро прогрессирующий нефритический синдром с незначительными гломерулярными нарушениями
МКБ-10: Быстро прогрессирующий нефритический синдром с незначительными гломерулярными нарушениями
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) быстро прогрессирующий нефритический синдром с незначительными гломерулярными нарушениями кодируется под шифром N01.7 . Данный код относится к рубрике N01 – «Быстро прогрессирующий нефритический синдром».
Варианты кодирования по МКБ-10
Код N01.7 является уточняющим и используется, когда морфологические изменения в клубочках почек, видимые под световым микроскопом, минимальны. Однако диагноз должен быть верифицирован результатами биопсии почки. Если гистологическая картина иная, могут применяться другие коды из рубрики N01, например:
- N01.0 – Болезнь с незначительными гломерулярными нарушениями
- N01.1 – Болезнь с очаговыми и сегментарными гломерулярными повреждениями
- N01.2 – Болезнь с диффузным мембранозным гломерулонефритом
- N01.3 – Болезнь с диффузным мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом
- N01.4 – Болезнь с диффузным эндокапиллярным пролиферативным гломерулонефритом
- N01.5 – Болезнь с диффузным мезангиокапиллярным гломерулонефритом
- N01.6 – Болезнь с болезнью плотных депозитов
- N01.8 – Другие быстро прогрессирующие нефритические синдромы
- N01.9 – Быстро прогрессирующий нефритический синдром неуточненный
О болезни
Быстро прогрессирующий нефритический синдром (БПНС) – это клинико-морфологическое понятие, характеризующееся быстрым, в течение недель или месяцев, нарастанием почечной недостаточности на фоне остронефритического синдрома (гематурия, протеинурия, артериальная гипертензия, отеки). Ключевым морфологическим признаком, объединяющим различные заболевания в эту группу, является наличие в клубочках полулуний (экстракапиллярная пролиферация). Код N01.7 специфичен для случаев, когда при светооптической микроскопии значительных пролиферативных или склеротических изменений в клубочках не выявляется, но при иммунофлюоресцентном или электронно-микроскопическом исследовании могут обнаруживаться специфические признаки. Данная морфологическая картина может соответствовать, например, анти-GBM болезни (синдром Гудпасчера) или нефриту, ассоциированному с ANCA-васкулитами, при минимальных изменениях на световом уровне.