МКБ 10 Буллезный пемфигоид

Буллезный пемфигоид в России: кодирование по МКБ-10 и клиническая картина

Буллезный пемфигоид – это хроническое аутоиммунное заболевание кожи, характеризующееся образованием напряженных пузырей. В Российской Федерации для статистического учета и классификации данного заболевания используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10).

Коды МКБ-10 для буллезного пемфигоида

Основным кодом для буллезного пемфигоида в МКБ-10 является L12.0 Буллезный пемфигоид . Этот код относится к классу XII "Болезни кожи и подкожной клетчатки" и блоку "Буллезные нарушения" (L10-L14). В зависимости от клинических особенностей или необходимости уточнения локализации могут применяться дополнительные коды, например, из рубрики L12.1 Рубеозный пемфигоид для одной из разновидностей заболевания.

Клиническая характеристика болезни

Буллезный пемфигоид возникает в результате выработки аутоантител против белков базальной мембраны кожи (в основном BP180 и BP230), что приводит к воспалению и образованию субэпидермальных пузырей. Заболевание typically поражает людей пожилого возраста. Характерными первичными элементами являются напряженные пузыри с серозным или геморрагическим содержимым, возникающие на эритематозном или внешне неизмененном фоне. Часто появлению пузырей предшествует продромальная стадия с зудящими уртикарными или папулезными высыпаниями. Слизистые оболочки поражаются реже, чем при вульгарной пузырчатке. Диагноз подтверждается гистологическим исследованием (субэпидермальная пузырная полость) и иммунофлюоресцентными методами (линейное отложение IgG и/или C3 вдоль базальной мембраны).