МКБ 10 Фиброзная дисплазия (избирательная, одной кости)

МКБ-10 для фиброзной дисплазии (избирательной, одной кости)

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) для кодирования фиброзной дисплазии, поражающей одну кость, предназначен код Q78.1 . Этот код относится к классу«Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения»(Q00-Q99), блоку«Другие врожденные аномалии костно-мышечной системы»(Q65-Q79) и категории«Остеохондродисплазии с нарушениями роста трубчатых костей и позвоночника»(Q78).

Варианты кодирования и смежные диагнозы

Код Q78.1 является основным для монооссальной (поражающей одну кость) формы. Однако, если фиброзная дисплазия является частью синдрома, например, синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта, который включает эндокринные нарушения и пигментацию кожи, то применяется другой код: Q78.1 с дополнительным кодом для уточнения эндокринных нарушений (например, из категории E20-E35). Для полиоссальной формы (поражение нескольких костей) также используется код Q78.1.

О болезни фиброзная дисплазия

Фиброзная дисплазия — это неопухолевое заболевание костей, относящееся к группе фиброзно-костных поражений, при котором нормальная костная ткань замещается фиброзной соединительной тканью с элементами незрелой кости. Этиология заболевания связана с соматической мутацией в гене GNAS, приводящей к нарушению нормального остеогенеза. Монооссальная форма является наиболее частым вариантом, обычно проявляется в детском или подростковом возрасте. Типичная локализация — ребра, бедренная кость, большеберцовая кость, кости черепа и верхняя челюсть. Клинически может протекать бессимптомно или проявляться болями, деформациями костей, патологическими переломами. Диагноз устанавливается на основании данных рентгенографии, компьютерной томографии и гистологического исследования.