МКБ 10 Болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения
Болезнь Иценко-Кушинга: МКБ-10 и клиническая сущность
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) болезнь Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения кодируется под шифром E24.0 .
Варианты кодирования в МКБ-10
Шифр E24.0 является частью рубрики E24 «Синдром Иценко-Кушинга». Помимо болезни Иценко-Кушинга (гипофизарно-зависимого АКТГ-эктопированного синдрома), данная рубрика включает и другие состояния, сопровождающиеся гиперкортицизмом, которые имеют отличные коды:
- E24.1 — Синдром Нельсона.
- E24.2 — Ятрогенный синдром Кушинга.
- E24.3 — Эктопированный АКТГ-синдром.
- E24.4 — Синдром Кушинга, вызванный алкоголем.
- E24.8 — Другие уточненные формы синдрома Иценко-Кушинга.
- E24.9 — Синдром Иценко-Кушинга неуточненный.
Суть заболевания
Болезнь Иценко-Кушинга — это тяжелое нейроэндокринное заболевание, в основе которого лежит первичное поражение гипоталамо-гипофизарной системы с гиперпродукцией адренокортикотропного гормона (АКТГ). Повышенная секреция АКТГ приводит к гиперплазии коры надпочечников и их избыточной продукции кортикостероидов (глюкокортикоидов), что обуславливает всю клиническую картину. Основной причиной в большинстве случаев является аденома гипофиза (кортикотропинома). Клинически заболевание проявляется прогрессирующим ожирением с характерным перераспределением жировой ткани (лунообразное лицо, климактерический горбик, живот), артериальной гипертензией, стриями, нарушением толерантности к глюбамину вплоть до стероидного диабета, остеопорозом, мышечной слабостью, нарушением репродуктивной функции.