МКБ 10 Акромегалия и гипофизарный гигантизм
МКБ-10 для акромегалии и гипофизарного гигантизма
Согласно Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10), акромегалия и гипофизарный гигантизм кодируются под рубрикой E22.0 — «Акромегалия и гипофизарный гигантизм». Этот код относится к классу IV «Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ» (E00-E90).
Особенности классификации
В классификации МКБ-10 акромегалия и гипофизарный гигантизм объединены в один код, поскольку оба состояния имеют единую этиологию — избыточную секрецию гормона роста (соматотропина) аденомой гипофиза. Различие заключается во времени начала заболевания: гипофизарный гигантизм развивается у детей и подростков до закрытия зон роста костей, что приводит к чрезмерному росту в длину, а акромегалия — у взрослых после закрытия зон роста, что вызывает характерное укрупнение черт лица и конечностей.
О болезни
Акромегалия и гипофизарный гигантизм — это хронические нейроэндокринные заболевания, вызванные, как правило, доброкачественной опухолью (соматотропин-продуцирующей аденомой) передней доли гипофиза. Избыток соматотропина и инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) приводит к прогрессирующему нарушению обмена веществ и патологическому росту тканей и органов. Ключевые симптомы включают:
- Увеличение кистей, стоп, надбровных дуг, носа, губ, языка (макроглоссия).
- Изменение внешности, огрубение черт лица.
- Артралгии и артропатии.
- Кожные изменения (утолщение, гипергидроз).
- Синдром апноэ во сне.
- Артериальную гипертензию, кардиомегалию.
- Нарушения углеводного обмена (инсулинорезистентность, сахарный диабет).