МКБ 10 Трисомия 18, мейотическое нерасхождение
Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) в МКБ-10
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) трисомия 18, известная как синдром Эдвардса, кодируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q91.0 — Q91.3 .
Варианты кодирования синдрома Эдвардса
- Q91.0 Трисомия 18, мейотическое нерасхождение.
- Q91.1 Трисомия 18, мозаицизм (митотическое нерасхождение).
- Q91.2 Трисомия 18, обусловленная транслокацией.
- Q91.3 Синдром Эдвардса неуточненный.
О болезни
Трисомия 18 — это тяжелое хромосомное заболевание, вызванное наличием дополнительной, третьей копии хромосомы 18 в кариотипе. Наиболее частой причиной (около 95% случаев) является мейотическое нерасхождение , при котором хромосомная пара не разделяется во время образования половой клетки (гаметы) у одного из родителей. Это приводит к тому, что ребенок получает лишнюю 18-ю хромосому. Заболевание характеризуется множественными пороками развития, включая нарушения со стороны центральной нервной системы, опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и внутренних органов. Прогноз при синдроме Эдвардса неблагоприятный: большинство детей с полной формой трисомии 18 погибают внутриутробно или в первый год жизни.