МКБ 10 Врожденный стеноз аортального клапана

Врожденный стеноз аортального клапана в России: коды МКБ-10 и клиническая картина

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденный аортальный стеноз классифицируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», блоке Q20-Q28 «Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения».

Коды МКБ-10 для врожденного аортального стеноза

Основным кодом для данного порока является Q23.1 Врожденный стеноз аортального клапана . Этот код используется для изолированного стеноза или когда он является ведущим пороком в структуре сложного врожденного порока сердца. В некоторых случаях, когда стеноз является частью специфических синдромов (например, гипоплазии левых отделов сердца), могут применяться другие коды из рубрики Q23 или Q24.

О заболевании

Врожденный стеноз аортального клапана – это порок развития, характеризующийся сужением отверстия аортального клапана, что создает препятствие для изгнания крови из левого желудочка в аорту. Морфологически порок может проявляться в виде одно-, двух- или трехстворчатого клапана со сросшимися комиссурами. Гемодинамическая нагрузка приводит к концентрической гипертрофии миокарда левого желудочка. Выраженность клинических проявлений напрямую зависит от степени стеноза: от бессимптомного течения при легких формах до признаков сердечной недостаточности, стенокардии, синкопальных состояний при критическом стенозе у новорожденных или тяжелом стенозе у детей старшего возраста. Диагностика основана на эхокардиографии. Лечение при значительном градиенте давления хирургическое: баллонная вальвулопластика или хирургическая коррекция клапана.