Врожденные аномалии [пороки развития] легочного и трехстворчатого клапанов
Врожденные аномалии легочного и трехстворчатого клапанов по МКБ-10 в России
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные пороки развития легочного и трехстворчатого клапанов кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q22.
Коды МКБ-10 для данной патологии
- Q22.0 Стеноз легочного клапана.
- Q22.1 Недостаточность легочного клапана.
- Q22.2 Врожденный стеноз трехстворчатого клапана.
- Q22.3 Врожденная недостаточность трехстворчатого клапана (аномалия Эбштейна).
- Q22.4 Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапана.
- Q22.5 Аномалия Эбштейна кодируется отдельно в Q22.3.
- Q22.8 Другие врожденные аномалии легочного клапана.
- Q22.9 Врожденная аномалия легочного клапана неуточненная.
О заболевании
Врожденные аномалии легочного и трехстворчатого клапанов – это структурные дефекты клапанов сердца, формирующиеся во внутриутробном периоде. К ним относятся стеноз (сужение отверстия, препятствующее току крови) и недостаточность (неполное смыкание створок, ведущее к обратному току крови – регургитации). Аномалия Эбштейна – это редкий критический порок, характеризующийся смещением створок трехстворчатого клапана в полость правого желудочка. Данные пороки приводят к нарушению гемодинамики, перегрузке отделов сердца и развитию сердечной недостаточности. Диагностика осуществляется с помощью эхокардиографии. Лечение может быть медикаментозным, интервенционным (например, баллонная вальвулопластика) или хирургическим (протезирование клапана, реконструктивные операции).