Врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений
Врожденные аномалии сердечных камер и соединений (МКБ-10)
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии [пороки развития] сердечных камер и соединений относятся к классу XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» и кодируются рубрикой Q20 .
Коды МКБ-10 для пороков развития сердечных камер и соединений
Рубрика Q20 включает следующие уточненные диагнозы:
- Q20.0 Общий артериальный ствол.
- Q20.1 Двойное отхождение желудочков.
- Q20.2 Двойное соединение желудочков.
- Q20.3 Дискордантное желудочково-артериальное соединение.
- Q20.4 Двухкамерное сердце.
- Q20.5 Дискордантное атриовентрикулярное соединение.
- Q20.6 Изомеризм предсердных придатков.
- Q20.8 Другие врожденные аномалии сердечных камер и соединений.
- Q20.9 Врожденная аномалия сердечных камер и соединений неуточненная.
О болезни
Врожденные аномалии сердечных камер и соединений представляют собой группу структурных дефектов сердца, формирующихся во внутриутробном периоде. Данные пороки заключаются в неправильном формировании или соединении предсердий, желудочков и магистральных сосудов между собой. Эти аномалии нарушают нормальную гемодинамику и приводят к серьезным нарушениям функции сердечно-сосудистой системы. Диагностика пороков проводится с помощью эхокардиографии, катетеризации сердца и других инструментальных методов. Лечение чаще всего хирургическое, направленное на коррекцию анатомических дефектов и восстановление нормального кровообращения.