МКБ 10 Врожденная одиночная киста почки
Врожденная одиночная киста почки: классификация по МКБ-10 и клиническая картина
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденная одиночная киста почки кодируется в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения», в блоке Q60-Q64 «Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы». Основной код для данной патологии – Q61.0 Врожденная одиночная киста почки .
Варианты кодирования в МКБ-10
Следует различать врожденную кисту и кисты почек, приобретенные в течение жизни. Для приобретенных кист, которые часто являются множественными и возникают на фоне других заболеваний (например, хронической болезни почек), используется код N28.1 Киста почки приобретенная . Другие врожденные кистозные заболевания почек, такие как поликистоз, кодируются отдельно: Q61.1 Поликистоз почки детский и Q61.2 Поликистоз почки взрослый или Q61.3 Поликистоз почки неуточненный . Дифференциальная диагностика между этими состояниями имеет crucial значение для определения тактики ведения пациента.
О болезни
Врожденная одиночная киста почки – это порок развития, характеризующийся образованием одной доброкачественной кисты в ткани почки. Она представляет собой замкнутую полость, обычно заполненную серозной жидкостью. Патология формируется в период эмбриогенеза вследствие нарушения соединения метанефрических канальцев. Часто заболевание протекает бессимптомно и становится случайной находкой при ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов брюшной полости, выполняемом по другому поводу. При больших размерах кисты могут появляться симптомы:
- Тупая боль или тяжесть в поясничной области.
- Артериальная гипертензия.
- Пальпируемое образование в животе.
- При инфицировании – повышение температуры тела, боли.