Агенезия и другие редукционные дефекты почки
Агенезия и редукционные дефекты почки по МКБ-10 в России
В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) пороки развития почек, включая агенезию и другие редукционные дефекты, кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q60.
Коды МКБ-10 для агенезии и редукционных дефектов почки
- Q60.0 Агенезия почки односторонняя.
- Q60.1 Агенезия почки двусторонняя.
- Q60.2 Агенезия почки неуточненная.
- Q60.3 Гипоплазия почки односторонняя.
- Q60.4 Гипоплазия почки двусторонняя.
- Q60.5 Гипоплазия почки неуточненная.
- Q60.6 Синдром Поттера.
О заболевании
Агенезия почки – это врожденное отсутствие одной или обеих почек, обусловленное нарушением эмбрионального развития. Гипоплазия (редукционный дефект) – это врожденное уменьшение размеров почки при сохранении нормального гистоархитектоники и функции нефронов, но в уменьшенном количестве. Двусторонняя агенезия почек является состоянием, несовместимым с жизнью, и часто ассоциируется с синдромом Поттера, для которого характерен также специфический внешний вид плода и маловодие. Односторонняя агенезия или гипоплазия может длительное время оставаться бессимптомной и быть случайной находкой, так как оставшаяся почка компенсаторно гипертрофируется и берет на себя всю функцию.