МКБ 10 Врожденные аномалии селезенки

Врожденные аномалии селезенки по МКБ-10 в России

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) врожденные аномалии селезенки кодируются в классе XVII «Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения» под рубрикой Q89.0 «Врожденные аномалии селезенки».

Варианты аномалий и соответствующие коды

Данная рубрика объединяет различные пороки развития селезенки, которые могут быть изолированными или частью более сложных синдромов. К ним относятся:

• Аспления (врожденное отсутствие селезенки) – Q89.01.
• Добавочная селезенка – Q89.02.
• Гетеротопия селезенки (эктопия) – Q89.03.
• Врожденная спленомегалия – Q89.04.
• Другие уточненные аномалии селезенки – Q89.08.
• Врожденная аномалия селезенки неуточненная – Q89.09.

Клиническая картина и диагностика

Врожденные аномалии селезенки представляют собой нарушения эмбрионального развития этого органа. Клинические проявления широко варьируются: от полного отсутствия симптомов (часто при добавочной селезенке) до тяжелых, угрожающих жизни состояний. Аспления, особенно в составе синдрома правого изомеризма (Ivemark syndrome), ассоциирована с высоким риском тяжелых инфекций из-за нарушения иммунной функции. Диагностика основывается на инструментальных методах, primarily ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ). Тактика ведения пациента зависит от конкретного типа аномалии и наличия сопутствующих пороков развития.