Поиск по кодам МКБ 10

ДРУГИЕ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (G30-G32)


МКБ-10: Другие дегенеративные болезни нервной системы (G30-G32)

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика G30-G32 объединяет группу заболеваний под названием "Другие дегенеративные болезни нервной системы".

Коды и нозологии внутри рубрики

Данная рубрика включает следующие конкретные коды:

Клиническая характеристика заболеваний

Болезни, кодируемые в рубрике G30-G32, представляют собой хронические прогрессирующие заболевания нервной системы, в основе которых лежит постепенная гибель нервных клеток (нейронов). Основным патологическим процессом является дегенерация, то есть разрушение нейронов и их связей. Для этих заболеваний характерно неуклонное нарастание неврологического дефицита, который может проявляться нарушениями памяти, интеллекта (деменция), движений (атаксия, паркинсонизм), поведения и других высших мозговых функций. Конкретные симптомы зависят от локализации и типа пораженных нейронов. Диагностика основывается на клинической картине, данных нейровизуализации (МРТ, КТ) и, в некоторых случаях, генетических исследованиях.


МКБ-10: Другие дегенеративные болезни нервной системы (G30-G32)

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) рубрика G30-G32 объединяет группу заболеваний под названием "Другие дегенеративные болезни нервной системы".

Коды и нозологии внутри рубрики

Данная рубрика включает следующие конкретные коды:

Клиническая характеристика заболеваний

Болезни, кодируемые в рубрике G30-G32, представляют собой хронические прогрессирующие заболевания нервной системы, в основе которых лежит постепенная гибель нервных клеток (нейронов). Основным патологическим процессом является дегенерация, то есть разрушение нейронов и их связей. Для этих заболеваний характерно неуклонное нарастание неврологического дефицита, который может проявляться нарушениями памяти, интеллекта (деменция), движений (атаксия, паркинсонизм), поведения и других высших мозговых функций. Конкретные симптомы зависят от локализации и типа пораженных нейронов. Диагностика основывается на клинической картине, данных нейровизуализации (МРТ, КТ) и, в некоторых случаях, генетических исследованиях.