МКБ 10 Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия в России и МКБ-10

В Российской Федерации для кодирования диагноза "Мышечная дистрофия" в медицинской документации используется Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем 10-го пересмотра (МКБ-10).

Коды МКБ-10 для мышечных дистрофий

Основная рубрика, объединяющая различные формы мышечных дистрофий, — G71.0 "Мышечная дистрофия". Эта категория находится в классе VI "Болезни нервной системы", блоке G70-G73 "Болезни нервно-мышечного синапса и мышц". В рамках этой рубрики могут использоваться дополнительные четвертые знаки для уточнения конкретного типа дистрофии, например:

• G71.0 — Мышечная дистрофия (общая категория).

Для более детального указания наследственного характера болезни и ее типа могут применяться коды из других рубрик, например, коды из класса XVII "Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения" (Q00-Q99), такие как Q79.6 "Синдром Элерса-Данлоса", который может сопровождаться мышечной слабостью, но не является классической мышечной дистрофией. Однако именно рубрика G71.0 является основной для большинства прогрессирующих мышечных дистрофий.

О заболевании

Мышечная дистрофия — это группа наследственных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей слабостью и дегенерацией скелетных мышц, которые контролируют движение. В основе патологии лежат генетические дефекты, приводящие к нарушению синтеза белков, необходимых для нормальной функции и целостности мышечных волокон. Это приводит к постепенному замещению мышечной ткани на жировую и соединительную ткань. Симптомы варьируются в зависимости от конкретного типа дистрофии, но часто включают нарастающую мышечную слабость, потерю мышечной массы, трудности при ходьбе и нарушение координации. Заболевание является прогрессирующим и на данный момент неизлечимым, однако симптоматическое лечение и реабилитация могут улучшить качество жизни пациентов и замедлить прогрессирование некоторых симптомов.