МКБ 10 Болезнь Виллебранда

Болезнь Виллебранда в Международной классификации болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)

В Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра (МКБ-10) болезнь Виллебранда кодируется в классе III «Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм» под рубрикой D68.0 «Болезнь Виллебранда».

Варианты кодирования в МКБ-10

Код D68.0 является основным для обозначения всех наследственных типов болезни Виллебранда. В рамках этой рубрики не производится дальнейшей детализации на типы (1, 2, 3 и т.д.) или подтипы заболевания. Таким образом, для всех форм болезни Виллебранда используется единый код.

Факты о болезни Виллебранда

Болезнь Виллебранда – это наследственное заболевание крови, характеризующееся нарушением свертываемости из-за дефекта или дефицита фактора Виллебранда. Этот фактор играет ключевую роль в адгезии тромбоцитов к поврежденной сосудистой стенке и стабилизации фактора свертывания VIII. Распространенность в России, как и в мире, составляет около 1% населения, однако выраженные клинические проявления наблюдаются значительно реже.

Основные клинические проявления болезни Виллебранда включают:

• Повышенную склонность к образованию синяков.
• Длительные кровотечения из мелких порезов.
• Повторяющиеся носовые кровотечения.
• У женщин – меноррагии (обильные и продолжительные менструации).
• Продолжительные кровотечения после хирургических операций, стоматологических вмешательств или травм.

Диагностика заболевания основывается на данных анамнеза, клинической картине и результатах лабораторных исследований, включая определение уровня и активности фактора Виллебранда, его мультимерной структуры и активности фактора VIII.